Institut de recherche biomédicale
     
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    Equipe : Signalisation des cellules immunes et Infection rétrovirale

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     Responsable

     

    Notre équipe s'intéresse aux événements de signalisation déclenchés dans les lymphocytes T lors de l'établissement d'une réponse immune et cherche également à comprendre comment le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est capable de détourner ces voies afin d'optimiser sa dissémination et sa réplication dans ses cellules cibles.

     

     Thèmes de Recherche

    Les objectifs de notre équipe visent à étudier les questions relatives à la dynamique de la signalisation des cellules immunitaires et de l'infection rétrovirale.

    Nous étudions les événements de signalisation précoces lors de la stimulation des lymphocytes T par des chimiokines et déterminons comment les GTPases de la famille Rho sont régulées lors de l'activation et la stimulation des lymphocytes T (lien vers JD). Nous analysons le rôle de FoxO1, un des facteurs de transcription majeur dans l’orchestration de la migration et l’activation de ces cellules (lien vers MM).

    Les macrophages et cellules dendritiques constituant des cibles cellulaires du VIH participant à des étapes importantes de la pathogénèse virale, notre objectif est de caractériser les mécanismes cellulaires et viraux impliqués dans le transfert et la dissémination intercellulaires du VIH dans ces cellules cibles myéloïdes.

     

    Principales publications

    • Roux A, Bracq  L, De Muylder B, Leroy H, Oussous S, Dusanter-Fourt I, Chougui G, Tacine R, Randriamampita C, Desjardins D, Le Grand R, Bouillaud F, Benichou S, Margottin-Goguet F, Cheynier R, Bismuth G & Mangeney M. FOXO1 transcription factor plays a key role in T cell – HIV-1 interaction. PlosPathogens. Sous presse.
    • Megrelis, L., El Ghoul, E., Moalli, F., Versapuech, M., Cassim, S., Ruef, N., Stein, J.V., Mangeney, M. and Delon J. (2018) Fam65b phosphorylation relieves tonic RhoA inhibition during T cell migration. Front Immunol. 9:2001
    • Bracq, L., Xie, M., Lambelé, M., Vu, L.-T., Matz, J., Schmitt, A., Delon, J., Zhou, P., Randriamampita, C., Bouchet, J., and Benichou, S. (2017). T cell-macrophage fusion triggers multinucleated giant cell formation for HIV-1 spreading. J. Virol., 91, e01237-17.
    • Liu, L., Wang, W., Matz, J., Ye, C., Bracq, L., Delon, J., Kimata, J., Chen, Z., Benichou, S.* and Zhou, P.* (2016) Glycosyl Phosphatidylinositol-Anchored Variable Region of Llama Heavy Chain Only Antibody JM4 Efficiently Blocks Both Cell-Free and T Cell-T Cell Transmission of Human Immunodeficiency Virus Type 1. J. Virol., 90, 10642-10659. (*equal contribution) 
    • Froehlich, J., Versapuech, M., Megrelis, L., Largeteau, Q., Meunier, S., Tanchot, C., Bismuth, G., Delon, J., Mangeney, M. (2016). FAM65B controls the proliferation of transformed and primary T cells. Oncotarget. 7: 63215-63225.
    • Guedj, C., Abraham, N., Jullié, D., Randriamampita, C. (2016) T cell adhesion triggers an early signaling pole distal to the immune synapse. J Cell Sci. 129: 2526-2537

     

    Actualités de l'équipe

    • Serge Benichou est directeur du Laboratoire International Associé (LIA VirHost) établi entre son groupe de l'Institut Cochin et l'Institut Pasteur de Shanghai.
    • Accueil d'étudiants en Thèse chinois dans le cadre du programme du "Chinese Scholarship Council".
    • Lauréats du Prix de l'Institut Cochin (Journées des Doctorants) : Lucie Bracq (2016), Laura Megrelis (2014), Chloé Guedj (2013).
    • L'équipe participe activement au Programme Apprenti-Chercheur mis en place depuis plusieurs années à l'Institut Cochin en partenariat avec l'Arbre des connaissances
    • L'équipe est membre du club cytosquelette parisien et participe activement au groupe Biosensor du GDR Imabio

     

     

     

     

     

     

     

    Equipes du département