- Analyses in vivo :
• analyse neuro-anatomique de différentes souches de souris mutantes pour des gènes d'intérêt, par hybridation in situ et immunofluorescence, sur cryocoupes, coupes vibratome, ou tissus in toto.
• Techniques de traçages de voies axonales, par transport de carbocyanines (ex: DiI) rétrograde ou antérograde.
• Identification des sites d’expression de petites GTPases actives et reconnues par des effecteurs spécifiques marqués sur des coupes de tissus (ref: Causeret et al., 2004).
• Mesure de l’activté des petites GTPases dans des extraits de tissus nerveux.
• Immuno-précipitations à partir d’extrait de tissus.
- Différentes techniques de culture de neurones in vitro :
• en ex vivo en réalisant des cultures organotypiques de bulbes rachidiens ou de tranches de SNC.
• des cultures d’explants de SNC en matrice de collagène face à des souces de facteurs diffusibles
• des cultures de neurones dissociés .
- Approches pharmacologiques
: application de toxines bactériennes ou de composés chimiques permettant l'analyse des voies de signalisation.
- Enregistrements par vidéo-microscopie
des axones et des corps cellulaires.
- Transfection
par électroporation de plasmides d’expression dans les neurones post-mitotiques au sein de tissus nerveux ou des neurones primaires dissociés.